Правительство подготовило постановления с послаблениями для маркировки лекарств и табака

РБК со ссылкой на постановления правительства РФ, имеющиеся в распоряжении редакции, сообщает, что компании, занимающиеся розничной торговлей, смогут самостоятельно маркировать остатки табачных изделий, которые не были распроданы. Представителям фармрынка временно разрешено на основании решения комиссии на базе Росздравнадзора продавать лекарственные препараты без средств идентификации.

В России с 1 июля стала обязательной маркировка лекарств в системе мониторинга и отслеживания «Честный знак». Также должен прекратиться оборот немаркированных сигарет и обуви. Требования по маркировке товаров распространятся на производителей, импортеров, дистрибьюторов, оптовую и розничную торговлю, а также аптеки и медицинские организации. Каждому товару будет присвоен индивидуальный код, который будет наноситься на заводе.

Напомним, что для исполнения требований законодательства и внедрения маркировки в бизнес-процессы необходимо получить УКЭП в аккредитованном УЦ.

По данным РБК правительство РФ подготовило постановления, датированные 30 июня 2020 года, которые дают послабления участником вышеперечисленных отраслей производства.

Табачная продукция

По данным информагентства одно из постановлений вносит изменения в правила маркировки табачной продукции. Согласно документу, участники отрасли могут самостоятельно промаркировать табачные изделия, которые не были распроданы. Маркировать оставшуюся продукцию разрешено до 1 декабря 2020 года. Источник РБК в правительстве уточнил, что норма относится к сигаретам, произведенным до 1 июля 2019 года. Собеседник агентства отмечает, что торговать немаркированными сигаретами с 1 июля 2020 года запрещено.

Лекарственные препараты

В постановлении о вводе в оборот лекарственных препаратов говорится, что для некоторых непромаркированных лекарств, произведенных с 1 июля по 1 октября 2020 года, могут быть разработаны исключения, которые позволят их временную продажу без наличия маркировки. Решение о реализации будет принимать межведомственная комиссия по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата, созданная на базе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Согласование будет выдаваться на 45 дней.

В документе сказано, что послабление не касается зарубежных лекарственных препаратов для лечения гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, а также лекарств для пациентов со злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом и лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Обувь

Также было выпущено постановление, касающееся изменений правил маркировки обуви. До 1 августа 2020 года торговые организации должны пустить в оборот промаркированную обувь или ввести в системе информацию об остатках промаркированной, но не проданной до 1 июля обуви. С начала августа непромаркированную продукцию продавать будет нельзя. Нарушения будут отображаться в аналитической платформе системы или при проверке товара пользователями приложения «Честный знак».